體系長期維護服務是指在企業(yè)通過 ISO9001（質量管理體系）、ISO14001（環(huán)境管理體系）、ISO45001（職業(yè)健康安全管理體系）IATF16949（汽車行業(yè)質量管理體系）ISO13485（醫(yī)療器械質量管理體系）IECQ QC080000（有害物質過程管理體系）ESD20.20（靜電防護管理體系）等各類管理體系認證后，由專業(yè)咨詢機構或顧問提供的持續(xù)性支持服務
了解詳情體系認證咨詢是指專業(yè)咨詢機構或顧問為企業(yè)、組織提供關于各類管理體系認證的指導服務，幫助其建立、完善、運行符合認證標準要求的管理體系，最終通過認證機構的審核并獲得認證證書。這類服務旨在提升組織的管理水平、增強市場競爭力、規(guī)避風險等。
了解詳情產品認證咨詢是為企業(yè)提供關于產品符合特定標準、法規(guī)或市場準入要求的指導服務，幫助企業(yè)通過產品測試、審核等環(huán)節(jié)，獲得相應的認證證書，從而確保產品合法進入目標市場、提升產品可信度和市場競爭力。
了解詳情醫(yī)療器械注冊備案咨詢是醫(yī)療器械產品合法上市所需的注冊、備案流程，為企業(yè)提供專業(yè)指導、合規(guī)規(guī)劃及實操支持的服務。其核心是幫助醫(yī)療器械研發(fā)、生產企業(yè)理解并滿足監(jiān)管要求，高效完成產品上市前的審批程序，確保產品符合安全、有效及質量可控的標準。
了解詳情醫(yī)療器械風險管理是貫穿產品全生命周期（從設計開發(fā)、生產制造到流通使用、售后監(jiān)測）的系統(tǒng)性活動，核心是通過識別、分析、評價和控制與醫(yī)療器械相關的風險，確保產品在預期使用中獲益大于風險，保障患者、使用者及其他相關方的安全。
了解詳情VDA6.3 過程審核和 VDA6.5 產品審核培訓旨在幫助汽車行業(yè)相關人員掌握審核方法和技巧，提升質量管理能力。
了解詳情IATF 16949（國際汽車行業(yè)質量管理體系標準）中的 “六大工具” 是汽車供應鏈中用于過程控制、質量改進和風險預防的核心方法，旨在提升產品質量、降低成本并確保生產一致性。
了解詳情2016年10月1日，IATF發(fā)布IATF 16949:2016，取代之前的 ISO/TS 16949標準，明確了全球汽車行業(yè)內各組織質量管理體系的相關要求。該版標準的目標是為了進一步發(fā)展汽車行業(yè)質量管理體系，實現(xiàn)持續(xù)改進、強調缺陷預防并減少供應鏈中的變異和浪費。
了解詳情三體系內審員培訓涵蓋質量管理體系（GB/T 19001-2016）、環(huán)境管理體系（GB/T 24001-2016）和職業(yè)健康安全管理體系（GB/T 45001-2020）三個體系，助力學員成為專業(yè)內審員。
了解詳情ISO 13485醫(yī)療器械質量管理體系，是醫(yī)療衛(wèi)生體系建設的重要基礎，是專門用于醫(yī)療器械產業(yè)的一個完全獨立的標準，它以醫(yī)療器械法規(guī)為主線，強調實施醫(yī)療器械法規(guī)的重要性，具有高度的戰(zhàn)略性、帶動行和成長性，由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產品，僅按質量管理體系（ISO 9000）標準的通用要求來規(guī)范是不夠的。
了解詳情本課程是為期4天（2+2）的專業(yè)培訓，課程將深入解析歐洲醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）框架下的臨床評價與技術文檔的核心要求。
了解詳情為全面貫徹黨的二十大精神，深入踐行習近平生態(tài)文明思想，按照《中共中央、國務院關于完整準確全面貫徹新發(fā)展理念做好碳達峰碳中和工作的意見》關于碳達峰、碳中和人才體系建設以及《市場監(jiān)管總局關于統(tǒng)籌運用質量認證服務碳達峰碳中和工作的實施意見》人才能力建設的要求，為推動認證行業(yè)溫室氣體管理人才培養(yǎng)，結合認證行業(yè)開展溫室氣體管理相關業(yè)務的實際需求。
了解詳情為迎接即將到來的CCAA全國審核員考試，滿足社會各界、廣大考生的需求，提高考生對標準的理解能力和應試能力，根據中國認證認可協(xié)會（CCAA）修訂并發(fā)布的《管理體系審核員注冊準則》及《新版認證人員注冊考試大綱》，內容包括“認證通用基礎”、“管理體系認證基礎”、“質量/環(huán)境/職業(yè)健康安全管理體系認證基礎”、“信息安全/信息技術服務基礎”等系列課程。
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